Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en Establecimientos de Salud (IPRESS)

📘💉 Curso: Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en Establecimientos de Salud (IPRESS)

Implementación, reporte y cumplimiento normativo en hospitales, clínicas, farmacias y servicios asistenciales

📌 Resumen del curso:

La notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y eventos adversos relacionados con dispositivos médicos ya no es opcional: es una obligación legal y técnica de todos los profesionales que laboran en IPRESS públicas o privadas.

Este curso ha sido diseñado para capacitarte en la implementación efectiva de sistemas de farmacovigilancia y tecnovigilancia, cumpliendo con lo establecido en el DS N.º 024-2021-SA y el DS N.º 016-2011-SA, que exigen la elaboración de POE, designación de responsables, registros estandarizados y uso obligatorio de la plataforma NOTIMED-NOTIVAC.

Aprenderás a identificar, clasificar y reportar correctamente reacciones adversas, fallas terapéuticas, problemas de calidad o eventos adversos vinculados a dispositivos médicos, todo desde un enfoque normativo, técnico y aplicado al entorno hospitalario y ambulatorio.

📜 Certificación:

Recibirás una certificación profesional en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia para IPRESS, que acredita tu capacidad de gestionar, documentar y reportar eventos adversos en cumplimiento con las normas nacionales, aplicable a auditorías DIGEMID y exigencias internas de calidad.

👥 ¿A quién está dirigido?

• Químicos farmacéuticos responsables de farmacia hospitalaria o comunitaria

• Personal asistencial (médicos, enfermeros, técnicos de salud) que maneja medicamentos o dispositivos

• Supervisores de calidad y gestión de riesgos en IPRESS

• Profesionales que elaboran POE y reportes sanitarios en establecimientos de salud

🎯 Lo que aprenderás en este curso:

• Implementar un sistema funcional de farmacovigilancia y tecnovigilancia en tu establecimiento

• Identificar y reportar reacciones adversas y fallas de dispositivos en la plataforma NOTIMED-NOTIVAC

• Redactar POE de vigilancia sanitaria exigidos por DIGEMID

• Documentar eventos y preparar auditorías o inspecciones regulatorias

• Formar parte activa del sistema nacional de vigilancia sanitaria con enfoque preventivo y de mejora continua