Diplomado en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

🔎💊 Diplomado en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

Gestión del riesgo sanitario en medicamentos y dispositivos médicos

📌 Resumen del diplomado:

El monitoreo permanente de los efectos adversos de los medicamentos y el comportamiento de los dispositivos médicos en uso clínico es una exigencia sanitaria clave para salvaguardar la salud pública. Este diplomado te capacita para implementar y fortalecer sistemas de farmacovigilancia y tecnovigilancia en farmacias, droguerías, laboratorios, hospitales y clínicas, en cumplimiento con las exigencias del MINSA y DIGEMID.

Aprenderás a identificar, evaluar, notificar y gestionar Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) y Eventos Adversos de Dispositivos Médicos, aplicando las disposiciones del Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (aprobado mediante Decreto Supremo N.º 024-2021-SA) y demás regulaciones derivadas de la Ley N.º 29459.

El programa incluye el uso de las plataformas oficiales NOTI-MED y NOTI-VAC, el diseño de POEs de farmacovigilancia y tecnovigilancia, y la elaboración de planes de gestión del riesgo para cumplir con auditorías, certificaciones y responsabilidades del Responsable de Farmacovigilancia.

📜 Certificación:

Al culminar, recibirás una certificación profesional en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, respaldando tu capacidad para gestionar eventos adversos y riesgos sanitarios según la normativa peruana y estándares internacionales.

👥 ¿A quién está dirigido?

• Químicos farmacéuticos de farmacias, droguerías, laboratorios y hospitales

• Responsables de calidad, regulación o farmacovigilancia en la industria

• Técnicos en farmacia que participan en la dispensación y seguimiento de pacientes

• Profesionales que deben implementar sistemas de vigilancia sanitaria

🎯 Lo que aprenderás en este diplomado:

• Implementar un sistema funcional de farmacovigilancia y tecnovigilancia

• Aplicar el Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (DS N.º 024-2021-SA)

• Elaborar POEs, registros y flujogramas de reporte según exigencias DIGEMID

• Usar correctamente las plataformas NOTI-MED y NOTI-VAC

• Gestionar RAMs, eventos adversos y no conformidades en dispositivos médicos

• Cumplir con inspecciones, auditorías y reportes de gestión del riesgo sanitario

• Elevar la cultura de reporte y vigilancia en tu establecimiento o institución de salud