Este curso está diseñado para capacitar a químicos farmacéuticos y personal técnico involucrado en la verificación, monitoreo y aseguramiento de la calidad de las mezclas oncológicas preparadas en hospitales del MINSA, EsSalud y clínicas privadas, bajo estándares nacionales e internacionales.
A lo largo del programa, el participante aprenderá a aplicar buenas prácticas de control de calidad en la preparación de medicamentos citotóxicos, asegurando su exactitud, esterilidad, estabilidad y seguridad. Se desarrollarán procedimientos para la validación del proceso, revisión de prescripciones, verificación doble, control de temperatura, uso adecuado de materiales y técnicas de muestreo.
El curso está alineado con las guías de DIGEMID, las Buenas Prácticas de Preparación (BPP) y normas internacionales como la USP <797>, USP <800>, y recomendaciones de la OMS. Incluye formatos aplicables, casos prácticos y ejemplos de informes de auditorías internas y externas.
Al culminar el curso, el participante obtendrá una certificación profesional, válida para fortalecer su perfil en auditorías, supervisiones y procesos de acreditación hospitalaria.
Químicos farmacéuticos de servicios de farmacia oncológica
Profesionales en control y aseguramiento de calidad hospitalaria
Personal técnico que participa en preparación o revisión de mezclas
Supervisores de unidades de farmacia clínica en hospitales
Internos y egresados de Farmacia y Bioquímica con interés en oncología
Aplicar controles de calidad en la preparación de mezclas oncológicas
Establecer criterios de validación, exactitud, volumen y rotulado
Identificar no conformidades, desviaciones y riesgos críticos
Monitorear condiciones ambientales, materiales y procedimientos
Usar herramientas para revisión cruzada y control documental
Cumplir con normativa DIGEMID, BPP y guías internacionales
Elaborar informes técnicos, registros de control y formatos de verificación
Participar en auditorías internas y externas con confianza
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