💊⚠️ Curso de Gestión de Reacciones Adversas a Medicamentos

El curso de Gestión de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) está diseñado para capacitar a profesionales del área farmacéutica en la identificación, evaluación, documentación y reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos, de acuerdo con el marco normativo vigente en el Perú.

A lo largo del programa, el participante aprenderá a implementar un sistema de farmacovigilancia en farmacias, boticas, droguerías, laboratorios y establecimientos de salud, utilizando la plataforma oficial NotiFlow, y cumpliendo las disposiciones establecidas en el D.S. N.º 024-2001-SA, R.M. N.º 194-2020-MINSA, así como las guías técnicas de DIGEMID y la OMS.

Este curso tiene un enfoque totalmente práctico y normativo, y permite a los participantes cumplir con sus funciones como responsables de la farmacovigilancia institucional, fortaleciendo la seguridad del paciente y la calidad de la atención farmacéutica.

📜 Certificación

Al finalizar el curso, el participante obtendrá una certificación con valor oficial, que acredita su competencia en la gestión y reporte de reacciones adversas a medicamentos ante DIGEMID, a través de la plataforma NotiFlow. Esta certificación es útil para fines laborales, inspecciones y habilitaciones técnicas.

👥 ¿A quién está dirigido este curso?

• Químicos farmacéuticos responsables de establecimientos farmacéuticos u hospitalarios

• Técnicos en farmacia que participan en la atención directa al paciente

• Profesionales del área de aseguramiento de la calidad o farmacovigilancia

• Personal de droguerías, laboratorios y farmacias que deben cumplir con el sistema de reporte obligatorio

• Estudiantes de últimos ciclos de Farmacia y Bioquímica que desean especializarse en farmacovigilancia

🎯 Lo que aprenderás en este curso:

• Identificar y clasificar reacciones adversas y errores de medicación

• Aplicar el marco legal y normativo vigente sobre farmacovigilancia en Perú

• Implementar un sistema de farmacovigilancia en farmacias, hospitales y droguerías

• Utilizar correctamente la plataforma NotiFlow para el reporte electrónico

• Documentar y archivar los registros exigidos por DIGEMID

• Atender auditorías e inspecciones sobre cumplimiento de RAM

• Promover una cultura de seguridad del paciente y uso racional de medicamentos

• Analizar casos reales de eventos adversos y elaborar reportes técnicos completos