🧪🎗️ Curso de Buenas Prácticas de Preparación de Mezclas Oncológicas

Este curso especializado tiene como objetivo capacitar a químicos farmacéuticos y personal de salud que participan en la preparación, validación y control de mezclas oncológicas, según las Buenas Prácticas de Preparación (BPP), exigidas por la normativa sanitaria peruana y estándares internacionales como USP <797> y guías de la OMS.

Durante el programa, el participante conocerá los requisitos técnicos, de infraestructura y procedimientos que garantizan la seguridad del paciente y del personal en la manipulación de medicamentos citotóxicos y biológicos. Se abordarán temas como validación de prescripciones, cálculo de dosis, técnicas asépticas, uso de cabinas de bioseguridad, doble verificación, rotulado, trazabilidad y eliminación segura de residuos peligrosos.

Este curso está enfocado en la aplicación práctica, con ejemplos reales en unidades de mezclas oncológicas de hospitales del MINSA, EsSalud y clínicas privadas. También se revisan casos de inspecciones de DIGEMID y se entregan formatos y guías aplicables.

📜 Certificación

Al finalizar, el participante obtendrá una certificación profesional que acredita su formación en Buenas Prácticas de Preparación de Mezclas Oncológicas, ideal para asumir funciones críticas en servicios de farmacia oncológica.

👥 ¿A quién está dirigido este curso?

• Químicos farmacéuticos responsables de servicios de oncología

• Profesionales que laboran en hospitales del MINSA, EsSalud y clínicas privadas

• Personal técnico de farmacia en unidades de mezclas

• Profesionales de aseguramiento de la calidad en preparación estéril

• Internos y residentes de Farmacia y Bioquímica con proyección hospitalaria

🎯 Lo que aprenderás en este curso:

• Aplicar las BPP en la preparación de medicamentos oncológicos

• Implementar medidas de bioseguridad en cabinas y áreas limpias

• Realizar validación de prescripciones y cálculo correcto de dosis

• Ejecutar técnicas asépticas y control de contaminación cruzada

• Garantizar la trazabilidad, rotulado y cadena de custodia de las mezclas

• Documentar adecuadamente el proceso según normativa DIGEMID

• Cumplir con los criterios exigidos en auditorías y supervisiones regulatorias

• Prevenir errores y proteger al paciente y al personal manipulador