📄🎗️ Curso de Buenas Prácticas de Validación de Prescripción Oncológica

Este curso especializado está dirigido a químicos farmacéuticos que participan en la revisión, aprobación y control de tratamientos farmacológicos en oncología, fortaleciendo su rol dentro del equipo multidisciplinario en hospitales del MINSA, EsSalud y clínicas privadas.

Durante el programa, el participante aprenderá a aplicar las buenas prácticas en la validación de prescripciones oncológicas, con énfasis en la seguridad del paciente, la individualización del tratamiento y el cumplimiento normativo. Se revisarán protocolos institucionales, guías clínicas nacionales e internacionales, y criterios técnicos para evitar errores de medicación.

El curso aborda la validación de dosis, cálculo según superficie corporal (SC), rutas de administración, compatibilidades, tiempos de infusión, esquemas terapéuticos, premedicación y seguimiento de efectos adversos. Se complementa con la aplicación de herramientas para la prevención de errores de medicación en oncología, alineado con el manejo de medicamentos de alto riesgo (MAR).

📜 Certificación

El participante recibirá una certificación profesional que respalda su competencia en validar tratamientos oncológicos según normativa peruana, estándares internacionales y criterios de seguridad clínica.

👥 ¿A quién está dirigido este curso?

• Químicos farmacéuticos que laboran en servicios de oncología

• Profesionales encargados de validar tratamientos en hospitales del MINSA o EsSalud

• Farmacéuticos clínicos en clínicas privadas

• Egresados o internos de Farmacia y Bioquímica con enfoque en farmacia hospitalaria

• Consultores, docentes y auditores de calidad asistencial

🎯 Lo que aprenderás en este curso:

• Principios y pasos de la validación farmacéutica de tratamientos oncológicos

• Cálculo correcto de dosis según SC y función renal/hepática

• Revisión de esquemas terapéuticos según protocolos y guías clínicas

• Identificación de interacciones, duplicidades y errores frecuentes

• Aplicación de criterios de uso seguro de medicamentos MAR

• Registro documental y trazabilidad de la validación

• Normas de DIGEMID, guías del MINSA y recomendaciones internacionales

• Rol activo del farmacéutico en la seguridad del paciente oncológico